據《麻省理(lǐ)工技術評論》官網近日報道，美(měi)國一公司公布的(de)新DNA測試技術，能在新生兒(ér)基因中篩查貧血、癫痫和(hé)代謝紊亂等193種遺傳類疾病。

　　在美(měi)國，政府建議(yì)進行新生兒(ér)篩查，檢測至少34種疾病。現行的(de)标準測試方法，是從嬰兒(ér)腳後跟抽取一小部分(fēn)血液樣本。而這(zhè)項标價649美(měi)元的(de)DNA測試項目可(kě)作爲一個(gè)補充選擇，隻需要從新生兒(ér)口腔内取一點唾液即可(kě)。

　　開發此項測試技術的(de)美(měi)國公司名爲Sema4，其首席執行官艾瑞克·斯查德特說，一些父母可(kě)能想要更多(duō)關于孩子基因的(de)信息，而标準測試無法提供。有些人(rén)要經過好幾年，才能得(de)到對(duì)一些遺傳類疾病的(de)正确診斷結果。“如果在一出生就能提前得(de)知罹患常見疾病的(de)幾率，可(kě)以更好地了(le)解孩子的(de)健康狀況。我們認爲，父母會竭盡所能，讓孩子過上最健康的(de)生活。”

　　據報道，Sema4使用(yòng)DNA測序來(lái)檢查基因組子集，而非整個(gè)基因組，尋找的(de)目标疾病都已經有一些可(kě)用(yòng)的(de)治療方法。該測試還(hái)分(fēn)析了(le)這(zhè)些嬰兒(ér)在童年時(shí)期會對(duì)醫生開的(de)常見藥有哪些反應。

　　然而，即使檢測出嬰兒(ér)基因存在突變，出現症狀也(yě)可(kě)能需要數年時(shí)間。有些孩子可(kě)能一輩子攜帶變異基因，而不會在未來(lái)發展出相應疾病。這(zhè)或許是目前類似的(de)DNA檢測并未成爲常規項目之一的(de)重要原因。

　　這(zhè)爲新生兒(ér)DNA檢測提出了(le)一個(gè)問題，像這(zhè)樣一攬子做(zuò)這(zhè)麽多(duō)疾病篩查，真的(de)是好事嗎？

　　莎拉·勞倫斯學院遺傳學家勞拉·赫徹說：“對(duì)于很多(duō)家庭來(lái)說，這(zhè)就像打開了(le)潘多(duō)拉魔盒，不一定讓家長(cháng)和(hé)孩子真正受益。”

　　在某些情況下(xià)，測試的(de)結果可(kě)能會導緻父母陷入焦慮和(hé)困惑，并給孩子增加了(le)不必要的(de)診斷程序，她說：“這(zhè)種測試将父母置于恐慌之中，因爲他(tā)們不知道，如果孩子生病了(le)，是否要做(zuò)最嚴格的(de)治療。”

      來(lái)源：科技日報