據物(wù)理(lǐ)學家組織網9日報道，美(měi)國杜克大(dà)學科學家首次利用(yòng)源于皮膚或血液的(de)人(rén)類誘導多(duō)能幹細胞（iPS細胞），培育出了(le)功能良好的(de)人(rén)類骨骼肌肉。新研究爲開發罕見肌肉疾病個(gè)性化(huà)模型，從而研制出新藥，以及進行基礎生物(wù)學研究提供了(le)更簡單的(de)方法。

　　該研究團隊對(duì)源于成人(rén)非肌肉組織（比如皮膚或血液）的(de)iPS細胞進行重組，使其退回到原始狀态，然後加入大(dà)量Pax7分(fēn)子，向細胞發送信号，讓其開始變成肌肉。随著(zhe)細胞不斷增多(duō)，它們變得(de)非常類似成人(rén)肌肉幹細胞。随後，研究人(rén)員(yuán)停止供應Pax7信号分(fēn)子，并爲這(zhè)些細胞提供支持和(hé)營養，讓其完全發育成熟。

　　結果表明(míng)，經過2周到4周的(de)三維培養，得(de)到的(de)肌肉細胞會形成能像人(rén)體肌肉組織一樣收縮并對(duì)外部刺激作出反應的(de)肌肉纖維。當植入成年老鼠體内，這(zhè)些肌肉纖維能存活且運作至少3周，并通(tōng)過血管化(huà)過程，與老鼠自身組織融合到一起。

　　研究負責人(rén)、杜克大(dà)學生物(wù)醫學工程教授内納德·波塞克說：“最新技術在研究和(hé)治療罕見病方面的(de)前景讓人(rén)充滿期待，使用(yòng)新技術，我們能從非肌肉組織（皮膚或血液）中提取iPS細胞，最終培育出無限供應的(de)功能性肌纖維進行測試。此外，最新研究可(kě)避開倫理(lǐ)争議(yì)，爲退化(huà)性肌肉疾病等創建個(gè)性化(huà)模型，最終研發出新藥等。”

　　據悉，研究人(rén)員(yuán)目前正對(duì)新技術進行完善以培育出更強韌的(de)肌肉，而且，他(tā)們也(yě)開始開發罕見疾病的(de)新模型。



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